На базе ГУ «Республиканский научно-практический центр психического здоровья» осуществляется проведение клинических испытаний лекарственных средств (II-IV фазы), предназначенных для лечения психических и поведенческих расстройств, а также клинические испытания медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в психиатрии. На здоровых добровольцах клинические испытания лекарственных средств (то есть, клинические испытания I фазы) не проводятся.
Для проведения клинических испытаний лекарственного средства участники исследования подбираются из числа пациентов с тем заболеванием, для лечения которого предназначено данное лекарственное средство, в соответствии с разработанными критериями включения в исследование, требованиями технического кодекса установившейся практики «Надлежащая клиническая практика», основанного на принципах, изложенных в Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы медицинских исследований с участием человека в качестве их объекта». Клиническое испытание начинается только после его одобрения локальным этическим комитетом. От каждого из участников перед включением в клиническое испытание требуется получение письменного информированного согласия.